固相微萃取需要掌握的幾點知識
固相微萃取技術(shù)，分為直接萃取和頂空萃取兩種，主要包括萃取和解吸兩個步驟，是一種集取樣、萃取、濃縮和進(jìn)樣于一體的技術(shù)，靈敏度高，可實現(xiàn)有機(jī)物的痕量分析工作，是實驗人員較為喜歡的一種樣品處理技術(shù)。本文克萊克特就來講講固相微萃取需要掌握的幾點知識。
第一，在選擇萃取頭的時候，要保證萃取頭涂層的極性與被萃取化合物的極性盡可能接近。被萃取化合物為非極性時，最好使用涂有非極性涂層的萃取頭；被萃取化合物為極性時，最好使用涂有極性涂層的萃取頭。
第二，萃取頭涂層的厚度要滿足一定的要求。厚涂層比薄涂層能萃取更多的被分析物，可用于保留揮發(fā)性化合物，并將它們無損失的轉(zhuǎn)移到GC進(jìn)樣口；能有效的從樣品中吸附高沸點化合物，但解吸時間延長，并可能由于解吸不完全影響下次使用。而較薄的涂層可以保證快速擴(kuò)散并在熱解吸時釋放較高沸點的化合物。
第三，在萃取時對樣品進(jìn)行攪動可以提高萃取效率，減少萃取時間，特別是對分子量大、擴(kuò)散系數(shù)較小的化合物更有效。但不均勻的攪動可能會降低分析結(jié)果的精度，而每次萃取時若攪動狀況不能重復(fù)，將降低分析結(jié)果的重現(xiàn)性。不攪動比攪動時分析結(jié)果的精度和重現(xiàn)性好。
第四，樣品中鹽和酸堿的存在將影響被萃取化合物的蒸汽壓，從而影響這些化合物的萃取。萃取前，每100ml樣品中加入25~30g氯化鈉，可增加樣品溶液的離子強(qiáng)度，降低某些被萃取化合物的溶解度，從而大大提高他們的萃取率，特別是對極性化合物和可揮發(fā)性化合物影響更大。
第五，頂空萃取法要比浸入式萃取法達(dá)到平衡的時間快一些，這是因為分子在空氣中運動比在水中快。使用標(biāo)準(zhǔn)樣品測定校正曲線（標(biāo)準(zhǔn)工作曲線）時，所使用樣品（包括欲測定樣品）的體積要保持相同。
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